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试剂耗材

BCA蛋白定量试剂盒

产品介绍【返回】

品牌: 炎熙
货号: PD-BCA-500
供应商: 上海觅拓
保存条件: 室温
规格: PD-BCA-500
货号 组份A 组份B BSA标准品   价格
PD-BCA-500 500 ml 12 ml 2 X 1 ml 可供250个试管,或25块96孔板测试用 798元
 
BSA标准品为5 mg/ml BSA,溶于水中,含0.05%叠氮钠。

室温运输和储存。如出现沉淀可稍加热并搅拌使其溶解。BSA标准品保存在-20度,如出现微生物污染则应丢弃。

一、产品简介
BCA蛋白定量试剂盒是一种基于二喹啉甲酸比色法的总蛋白检测和定量试剂盒,比Lowry法更为优越。BCA蛋白定量法以快速灵敏、稳定可靠且对不同种类蛋白质变异系数甚小而深受专业人士的青睐,样品中离子型和非离子型去污剂对其影响较小,检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝。BCA法的原理:在碱性环境下,蛋白质将铜离子还原成亚铜离子,二喹啉甲酸(BCA)与亚铜离子形成紫色的络合物,这种络合物溶于水并在562nm处产生光吸收峰值,光吸收强度在一定范围内与蛋白质含量呈近似线性关系,因此使用比色法可以对蛋白质进行检测和定量。BCA法没有反应终点,反应会随着时间而持续进行;通过一段时间的孵育后,反应速度会变慢,从而可以对大量样品进行检测。
在蛋白质的大分子结构中,与BCA反应颜色形成相关的是肽键和四种氨基酸(半胱氨酸,胱氨酸,色氨酸,以及酪氨酸)。对二肽、三肽和四肽的研究表明,反应颜色的形成不仅仅是单个的功能基团效果叠加的结果。因此,蛋白浓度通常是根据标准对照蛋白(常用牛血清白蛋白BSA)推测而来的,即:将标准对照蛋白的光吸收值做一个浓度梯度标准曲线,未知样品的光吸收值参照曲线方程计算出蛋白浓度值。

二、标准蛋白和工作液的配制
A.       配制牛血清白蛋白梯度:可参考下表来配制BSA浓度梯度,最好使用与待测样品相同的溶剂。可按比例放大或缩小,根据实际需要计算所需用量。
 


B.       BCA工作液的配制
1.        根据需要测定的未知样品和蛋白标准品的数量以及复孔数来计算所需的BCA工作液体积。如使用试管进行测试,每管需2.0 mL工作液, 而使用96孔板进行测试则每孔需200 µl 工作液。
2.        按 组份A:组份B=50:1 的比例配制BCA工作液。组份B加入组份A的时候,开始会出现浑浊并随着混匀很快消失,最终混匀后溶液呈苹果绿色。配置好的工作液在室温密闭的条件下24小时内稳定。

三、操作步骤
1.        如在试管中进行反应,取100 μl的BSA蛋白梯度或者待测样品,放入标记好的试管中,再每管加入2.0 ml 工作液,充分混匀, 盖上盖子,并在选定的温度条件下孵育:
·          室温:                                      室温孵育 2 hours (检测范围: 20-2000 μg/ml)
·          37度:                                     37°C 孵育30 minutes (检测范围: 20-2000 μg/ml)
·          60度:                                   60°C 孵育30 minutes (检测范围: 5-250 μg/ml)
延长孵育时间会增加光吸收值;应使用水浴法加热,以使得温度均衡上升;用鼓风法升温会导致温度不均衡,使实验误差增大。
2.        如需在96孔板中进行反应,则每孔放入10 μl的BSA蛋白梯度或者待测样品,再加入200 μl工作液,充分混匀,37度孵育30分钟,检测范围为125-2000 μg/ml;也可以将BSA蛋白梯度和待测样品提高到每孔25 μl,再加入200 μl工作液,充分混匀,37度孵育30分钟,此时检测范围为20-2000 μg/ml,但是可能会较多受到样品中的干扰物质的干扰;应使用水浴法加热。
3.        将试管或96孔板冷却至室温。
4.        用分光光度计或酶标仪在562nm处读取光吸收值, 所有样品应在10分钟内读完。因为BCA反应没有终点,随着时间的推移光吸收值会继续上升,在10分钟内读完所有样品可以避免产生明显的误差。
5.        将BSA蛋白标准品和待测样品的光吸收值减去空白对照值,以得到的蛋白标准品光吸收值对蛋白浓度作标准曲线,根据这个曲线方程计算待测样品的蛋白浓度。

四、注意事项:
·          测定蛋白浓度时,最好使未知样品的蛋白浓度处于标准拟合曲线的接近中间位置,这样获得的结果更准确。
·          通过增加孵育时间或者提高样品比例,可以提高光吸收值,从而可以检测更低的蛋白量,但是会缩小检测范围,可根据实际需要进行调整,同时注意不要超过仪器的检测上限。
·          酶标仪的检测光径比分光光度计的比色杯短,因而检测灵敏度有所降低。
·          最适检测波长为562 nm。在540 nm到590 nm区间也可进行检测, 但标准曲线斜率和检测灵敏度都会有所降低。
·          对酶标仪的读数进行曲线拟合时, 采用four-parameter (quadratic) 或 best-fit curve 进行拟合可以获得比线性拟合更准确的结果;手工拟合时可采用线性拟合法。
·          EDTA浓度必须小于10 mM,不兼容EGTA。不适用BCA法时,请使用Bradford蛋白浓度测定法。
·          每种常用的总蛋白测定方法测定不同的蛋白时都有一些偏差。导致产生这些偏差的原因有:蛋白质的氨基酸序列,等电点,蛋白的结构,特定种类的氨基酸侧链和辅基。有些种类的氨基酸侧链和辅基能对显色反应产生很大的影响。大部分蛋白测定方法都使用牛血清白蛋白(BSA)或免疫球蛋白(IgG)作为标准品来制作标准曲线。如果需要特别精确的检测结果,可以使用待测蛋白的纯品来制作标准曲线。
·          一些物质可以干扰BCA反应,如还原剂、络合剂,以及强酸和强碱。还有一些物质干扰较小,只要不超过最大兼容浓度即不影响反应的进行。详见BCA反应兼容物列表》。
·          本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。
·          为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

五、常见问题
 
问题 可能原因 解决办法
没有颜色 样品中含有铜离子络合剂 1,透析,脱盐,或稀释样品;
或2,提高工作液中铜离子的浓度,如提高A:B至50:2;
或3,使用蛋白沉淀法去除干扰物
空白对照孔光吸收值正常,
但是蛋白标准品和待测样品
光吸收值低于预期
样品所用溶剂是强酸碱性缓
冲液,改变了工作液的pH值
透析,脱盐,或稀释样品
光吸收波长选择错误 在562 nm读取光吸收值。
待测样品孔光吸收值高于预期 蛋白浓度过高 稀释样品
样品中含有脂类或脂蛋白 向样品中加入2% SDS以除去脂类
干扰
使用蛋白沉淀法去除干扰物
所有孔,包括空白对照孔,呈暗紫色 缓冲液中含有还原剂 1,透析或稀释样品;
或2,使用蛋白沉淀法去除干扰物
缓冲液中含有硫醇
缓冲液中含有生物胺(儿茶酚胺)
需要用不同的波长读取光吸收值 酶标仪或分光光度计没有562 nm滤光片 可以读取540 nm到590 nm区间的光吸收值, 但是标准曲线的斜率和检测灵敏度都会降低。
 
六、BCA反应干扰物
A.       BCA反应的干扰物
一些物质可以干扰BCA反应,如还原剂、络合剂,以及强酸和强碱。样品中应避免含有这些物质:维生素C ,EGTA,铁,不纯的蔗糖,儿茶酚胺,不纯的甘油,脂类,色氨酸,肌酸酐,过氧化氢,蜜二糖,酪氨酸,半胱氨酸,酰肼类,酚红,尿酸。
还有一些物质对BCA反应干扰程度比较低,在一定浓度以下不会产生影响。下表列出了一些物质的最大兼容浓度。在列出的浓度下这些物质对试管法进行的BCA反应造成的误差不大于10%。提高样品与BCA工作液的比例会使得最大兼容浓度降低。不同物质对BCA反应的干扰可能会有叠加效应。

B.       如何去除干扰物或者将其干扰最小化
可以使用以下方法中的一种去除干扰物或者降低干扰:
·          通过透析或凝胶过滤去除干扰物。
·          将样品稀释,直至BCA反应不再受到干扰。这个方法需要注意的是,稀释后的蛋白浓度须处于可检测范围内。
·          可参考本文的方法,用丙酮或三氯醋酸沉淀样品中的蛋白,去除含干扰物的上清后,将蛋白沉淀用水重新溶解,或者直接加入BCA工作液进行检测和定量。
·          提高工作液中铜离子的浓度,一些情况下可以消除铜离子络合剂的干扰。
注意:蛋白标准品应采用与待测样品同样的处理方式,这样可以使检测结果更准确。
 
C.       沉淀蛋白的方法(仅供参考)
参考方法一:TCA沉淀法
1、取500 μl蛋白溶液,加入等体积预冷的20% TCA溶液,立刻混匀。
2、冰上放置30分钟。 
3、4℃,13200 r/min离心15分钟。 
4、小心去除上清液,冷冻干燥沉淀,约1小时。
5、加入5 μl PBS溶解沉淀。 
 
三氯乙酸(TCA)沉淀蛋白质主要基于以下几个方面的作用:在酸性条件下TCA能与蛋白质形成不溶性盐;TCA作为蛋白质变性剂使蛋白质构象发生改变,暴露出较多的疏水性基团,使之聚集沉淀。  
 
 
参考方法二:丙酮沉淀法 
1、在-20℃预冷丙酮溶液。 
2、500 μl蛋白液放置于5 ml管中,加入3 ml预冷丙酮,迅速混匀,-20℃放置2小时以上或过夜。 
3、4℃,13200r/min离心15分钟。 
4、小心弃去上清液,注意勿接触沉淀。加入100ml冷的90%丙酮洗涤沉淀,4℃,13200r/min离心5分钟。
5、重复上一步再次洗涤沉淀。 
6、弃去上清液,空气中干燥沉淀15-30分钟。
7、加入适量PBS溶解蛋白质沉淀。
 
丙酮沉淀蛋白质时,必须在0-4℃低温下进行。蛋白质被丙酮沉淀后,应立即分离,否则蛋白质会变性
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